Contato do responsável:
NGR REGULATORY AFFAIRS
Assistente De Qualidade E Assuntos Regulatórios Jr em Campinas
Número de vagas:
1 vaga
Vaga válida até:
17.09.2026, 23:59
Local de atuação:
Campinas
Faixa salarial:
R$ 2800 - R$ 3000
Regime de contrato:
Efetivo – CLT
Detalhes da vaga
Buscamos Assistente de Qualidade e Assuntos Regulatórios Jr. para atuar no suporte às atividades de Gestão da Qualidade e Assuntos Regulatórios.
O profissional será responsável por apoiar a elaboração, leitura, interpretação, revisão, controle e implantação de documentos e procedimentos do Sistema de Gestão da Qualidade, incluindo POPs, formulários, registros, checklists e demais documentos relacionados.
Também atuará no acompanhamento de não conformidades, ações corretivas e preventivas (CAPA), indicadores da qualidade, auditorias, treinamentos e melhoria dos processos internos, além de apoiar atividades relacionadas à documentação técnica e regulatória e aos requisitos da ANVISA.
É obrigatório possuir experiência prática em Gestão da Qualidade, especialmente com elaboração, leitura, interpretação, revisão, controle e implantação de documentos e procedimentos da qualidade.
Será considerada experiência em Gestão da Qualidade em drogarias, farmácias de manipulação, laboratórios, hospitais, indústrias farmacêuticas, empresas de dispositivos médicos, produtos para saúde, cosméticos, saneantes ou outros estabelecimentos sujeitos à regulamentação sanitária.
Formação técnica em Farmácia, Qualidade, Química, Administração ou áreas correlatas será considerada um diferencial, mas não é obrigatória. Não é necessária graduação.
Buscamos um profissional organizado, analítico, responsável, comprometido e com atenção aos detalhes, que tenha boa comunicação, facilidade para trabalhar com documentos e interesse em desenvolver carreira nas áreas de Gestão da Qualidade e Assuntos Regulatórios.
Conhecimentos em ISO 9001, ISO 13485, ANVISA, POPs, controle de documentos, não conformidades, CAPA e auditorias serão considerados diferenciais.
O profissional será responsável por apoiar a elaboração, leitura, interpretação, revisão, controle e implantação de documentos e procedimentos do Sistema de Gestão da Qualidade, incluindo POPs, formulários, registros, checklists e demais documentos relacionados.
Também atuará no acompanhamento de não conformidades, ações corretivas e preventivas (CAPA), indicadores da qualidade, auditorias, treinamentos e melhoria dos processos internos, além de apoiar atividades relacionadas à documentação técnica e regulatória e aos requisitos da ANVISA.
É obrigatório possuir experiência prática em Gestão da Qualidade, especialmente com elaboração, leitura, interpretação, revisão, controle e implantação de documentos e procedimentos da qualidade.
Será considerada experiência em Gestão da Qualidade em drogarias, farmácias de manipulação, laboratórios, hospitais, indústrias farmacêuticas, empresas de dispositivos médicos, produtos para saúde, cosméticos, saneantes ou outros estabelecimentos sujeitos à regulamentação sanitária.
Formação técnica em Farmácia, Qualidade, Química, Administração ou áreas correlatas será considerada um diferencial, mas não é obrigatória. Não é necessária graduação.
Buscamos um profissional organizado, analítico, responsável, comprometido e com atenção aos detalhes, que tenha boa comunicação, facilidade para trabalhar com documentos e interesse em desenvolver carreira nas áreas de Gestão da Qualidade e Assuntos Regulatórios.
Conhecimentos em ISO 9001, ISO 13485, ANVISA, POPs, controle de documentos, não conformidades, CAPA e auditorias serão considerados diferenciais.
Pré-requisitos
Nível de escolaridade
Ensino Médio (2º Grau)
Experiência exigida
Entre 1 e 3 anos